·2026宁波国际电机与磁性材料产业应用展览会

CNHE2026宁波国际电机与磁性材料产业应用展览会时间：2026年4月16日-18日      地点：宁波国际会展中心市场背景：CNHE秉承浙江省唯一的电机与磁材国际展于2025...

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·2026淄博国际粉末冶金及增材制造产业展_山东站

2026中国（淄博）国际粉末冶金及增材制造产业展览会时间：5月27日-29日  地点：淄博会展中心【关于展会】随着科技的持续进步，粉末冶金技术有望在更多新兴领域实现突破，如智能制造、量子材料、生物医学工程等。在这些领域，...

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·关于“2026年印度国际电子工业制造展览会”的通知

关于组织参加“2026年印度国际电子工业制造展览会”的通知各有关单位：为开拓国际市场，扩大我国电子产品的出口，我司将继续组织国内企业参加于2026年1月8-10日在印度浦那举办的2026年印度国际电子工业制造展览会(EFYPUNE2026)...

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·报名处！2026年印度国际电力电子展览会

2026年印度国际电力电子展览会展会时间：2026年05月14日-17日展会地点：班加罗尔国际展览中心主办方：印度展览公司TriuneExhibitorsPvt.Ltd.举办周期：两年一届中国区代理：广州汇连展览服务有限公司【展会介绍】EL...

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·首页_2026年马来西亚国际电气工程及能源展

2026年马来西亚国际电气工程及能源展展会时间：2026年6月3-5日展会地点：马来西亚吉隆坡展会周期：两年一届主办单位：informa中国组展单位：广州汇连展览服务有限公司展会介绍赋能能源转型马来西亚国际电气工程及能源展是东南亚首屈一指的...

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·《绿动未来——2025快递绿色包装发展峰会邀约函》

尊敬的行业翘楚： 当春风拂过黄浦江畔，我们诚挚邀请您共赴一场绿色之约。为践行"绿水青山就是金山银山"的发展理念，推动快递包装绿色转型，上海市快递行业协会将于金秋九月，在“2025第四届长三角国际快递物流供应链与智能装备博览会”期间，举办"...

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·官宣：2026年韩国首尔国际电力能源展览会

2026年韩国首尔国际电力能源展览会展会时间：2026年2月4-6日展会地点：韩国首尔COEXHALLA,B展会周期：每年一届主办单位：韩国电气制造商协会中国组展单位：广州汇连展览服务有限公司展会介绍韩国首尔国际电力能源展览会将于2026年...

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·膏药代工如何避免踩坑？

【代理贴牌代加工热线：18553058182】 在膏药代工过程中，由于涉及生产、合规、质量等多方面环节，若缺乏经验或疏于管理，容易陷入各种“坑”。为避免踩坑，需从合作前、生产中、合作后三个阶段全面把控，以下是具体建议： 一、合作前：严格筛...

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·2025 膏药代工避坑指南：3 大常见陷阱解析

2025膏药代工避坑指南：3大常见陷阱解析 陷阱一：资质挂靠与“套牌”生产——合规性风险 核心问题：超40%的代工厂无真实二类医疗器械生产资质，仅提供贴牌服务，或通过套用资质齐全的企业名义签订合同，导致产品合法性存疑。典型案例：某电商品牌...

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·代工厂视角：电商膏药选品的 5 个黄金标准

2025膏药代工避坑指南：3大常见陷阱解析 陷阱一：资质挂靠与“套牌”生产——合规性风险 核心问题：超40%的代工厂无真实二类医疗器械生产资质，仅提供贴牌服务，或通过套用资质齐全的企业名义签订合同，导致产品合法性存疑。典...

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·膏药代工企业如何助力区域电商品牌崛起

从代工厂视角出发，电商膏药选品需紧扣合规性、技术壁垒、供应链韧性、市场适配性、成本可控性五大黄金标准，以下为具体解析： 一、合规性：资质与法规的“双保险” 核心资质验证 优先选择持有《二类医疗器械生产许可证》《GM...

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·膏药代工的合规化生产路径

膏药代工的合规化生产路径需从资质获取、生产管理、质量管控、法规遵循、知识产权保护及售后服务六大核心环节系统推进，具体路径如下： 一、资质获取：构建合规生产的基础框架 核心资质办理 医疗器械类膏药：需取得《医疗器械生...

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·FDA 认证膏药代工全纪实：从原料检测到出口报关的合规路径

FDA认证膏药代工全纪实：从原料检测到出口报关的合规路径 一、原料检测：源头把控合规性 成分合规性审查 膏药成分需符合FDA《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&CAct）要求，禁止添加未获批药物成分或违禁...

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·从原料到成品：某电商爆款膏药的层层质检

从原料到成品：某电商爆款膏药的层层质检流程解析 以一款月销10万+的电商爆款膏药为例，其质检流程贯穿原料采购、生产加工、成品出厂及售后反馈全链条，形成“预防-控制-改进”的闭环管理体系。以下是具体流程分解： 一、原料入厂...

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·2025 械字号膏药备案政策解读：地方标准差异化对代工合作的影响

2025械字号膏药备案政策解读：地方标准差异化对代工合作的影响 一、政策核心：备案制改革与地方标准分化 全国统一备案框架根据国家药监局《医疗器械监督管理条例》及2025年新规，械字号膏药（如退热贴、冷敷贴等）需通过备案或...

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