生产单位：西南合成制药股份有限公司

招商区域：江苏省

产品类别：西药产品

批准文号：

剂型：

新一代高效过敏药
【适应症】

　　用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒.


【用法用量】

　　口服：成人或12岁以上儿童，一次10mg，一日1次或遵医嘱.如出现不良反应，可改为早晚各5mg.6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次.2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg，一日1次；最大剂量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小时1次.

“立泯 ——盐酸西替利嗪片，国家四类新药.是特异性组胺H1受体结抗剂.用于治疗过敏性鼻炎、过敏性眼结膜炎、过敏性皮肤病及临床缓解期和轻度发作期哮喘.立泯具有双重抗变态反应机制，对变态反应速发期和迟发期同样有效，是目前唯一的具有抑制过敏后期炎症反应的抗过敏药，而且无中枢抑制作用，不影响患者生活质量，随着生活环境越来越好，人们对过敏源变得更加敏感.过敏已成为常见病，多发病.“立泯抗过敏作用强，见效快，无明显副作用.经国内外大量临床实践证明，该药作为新一代抗过敏药，可替代其他已有的抗组胺药.

【性状】

　　本品为白色或类白色片.

　　【药理毒理】

　　本品为选择性组胺H1受体拮抗剂.动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻.

　　【药代动力学】

　　据资料报道，口服后由胃肠道吸收.健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间(tmax)为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml.西替利嗪与血浆蛋白结合率高.血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄.

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