氟罗沙星胶囊
★ 呼吸系统感染；
★ 泌尿生殖系统感染；
★ 消化系统感染；
★ 皮肤软组织感染、骨感染、
★ 腹腔感染及盆腔感染等.
★ 泌尿生殖系统感染；
★ 消化系统感染；
★ 皮肤软组织感染、骨感染、
★ 腹腔感染及盆腔感染等.
【药品名称】
通用名：氟罗沙星胶囊商品名：英文名：FleroxacinCapsules汉语拼音：FuluoshaxingJiaonang本品主要成分为氟罗沙星，其化学名为6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-4-氧-3-喹啉羧酸.其化学结构式：分子式：C17H18F3N3O3分子量：369.34
【成份】
【性状】
本品为胶囊剂.
【作用类别】
【药理毒理】
本品为喹诺酮类抗菌药，对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用.对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用.本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用.
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速而完全，健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后，血药峰浓度（Cmax）分别可达1.6、2.9和5.1μg/ml，血消除半衰期（t1/2?）为9.9～11.6小时.本品在体内有少量代谢物.血浆蛋白结合率为23%，能广泛分布于各组织中.本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低.本品主要随尿排泄，口服后72小时内尿中排出86%，其中75%为原药，少部分由胆汁排泄，随粪便排出量仅占3%.
【适应症】
可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染；膀胱炎、肾孟肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染；伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染；皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等.
【用法和用量】
口服，一日0.2～0.4g，分1～2次服，一般疗程7～14日.
【不良反应】
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心呕吐、食欲不振等.2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、兴奋、嗜睡或失眠.3.过敏反应有皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿.少数患者有光敏反应.4.少数患者可发生血氨基转移酶、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性.5.偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤；（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现；（3）结晶尿，多见于高剂量应用时；（4）关节疼痛.
【禁忌】
1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用.2.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用.
【注意事项】
1.肾功能减退者慎用，若使用，应根据减退程度调整剂量.2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能.3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用.4.喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品.5.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日饮水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上.6.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下.7.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障，并可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，故孕妇及哺乳期妇女禁用.
【儿童用药】
氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故18岁以下患者禁用.在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时，权衡利弊后小儿才可应用本品.
【老年患者用药】
老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减.
【药物相互作用】
1.去羟肌苷（DDI）制剂中含有的铝及镁可与氟喹诺酮类螯合，不宜合用.2.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性.3.丙磺舒可延迟本品的排泄，使本品血浓度增高而产生毒性.4.含铝或镁的制酸药可减少本品口服吸收，建议避免同服，不能避免时宜在本品服用前2小时，或服用后6小时服用.
【药物过量】
【规格】
0.1g*12粒
通用名：氟罗沙星胶囊商品名：英文名：FleroxacinCapsules汉语拼音：FuluoshaxingJiaonang本品主要成分为氟罗沙星，其化学名为6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-4-氧-3-喹啉羧酸.其化学结构式：分子式：C17H18F3N3O3分子量：369.34
【成份】
【性状】
本品为胶囊剂.
【作用类别】
【药理毒理】
本品为喹诺酮类抗菌药，对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用.对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用.本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用.
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速而完全，健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后，血药峰浓度（Cmax）分别可达1.6、2.9和5.1μg/ml，血消除半衰期（t1/2?）为9.9～11.6小时.本品在体内有少量代谢物.血浆蛋白结合率为23%，能广泛分布于各组织中.本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低.本品主要随尿排泄，口服后72小时内尿中排出86%，其中75%为原药，少部分由胆汁排泄，随粪便排出量仅占3%.
【适应症】
可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染；膀胱炎、肾孟肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染；伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染；皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等.
【用法和用量】
口服，一日0.2～0.4g，分1～2次服，一般疗程7～14日.
【不良反应】
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心呕吐、食欲不振等.2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、兴奋、嗜睡或失眠.3.过敏反应有皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿.少数患者有光敏反应.4.少数患者可发生血氨基转移酶、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性.5.偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤；（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现；（3）结晶尿，多见于高剂量应用时；（4）关节疼痛.
【禁忌】
1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用.2.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用.
【注意事项】
1.肾功能减退者慎用，若使用，应根据减退程度调整剂量.2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能.3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用.4.喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品.5.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日饮水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上.6.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下.7.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障，并可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，故孕妇及哺乳期妇女禁用.
【儿童用药】
氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故18岁以下患者禁用.在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时，权衡利弊后小儿才可应用本品.
【老年患者用药】
老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减.
【药物相互作用】
1.去羟肌苷（DDI）制剂中含有的铝及镁可与氟喹诺酮类螯合，不宜合用.2.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性.3.丙磺舒可延迟本品的排泄，使本品血浓度增高而产生毒性.4.含铝或镁的制酸药可减少本品口服吸收，建议避免同服，不能避免时宜在本品服用前2小时，或服用后6小时服用.
【药物过量】
【规格】
0.1g*12粒
1、在代理区域拥有健全的医院分销市场和医院终端网络。
2、有良好的合作信用。
3、有一定的经济实力。
4、有同类产品的运作经验和长远的 市场规划。
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◆ 国家医保品种，纪委统一定价；
◆ 完整的经营手续，完善的售后服务；
◆ 无降价风险，进医院免招标。
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产品操作空间大，欢迎各省市代理商加盟共谋~！
| 公司名称 | 868保健品网 |
| 联 系 人 | 868保健品网 |
| 手机 | 15313272312 |
| 电话 | 010-56218546 |
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| 公司网址 | http://www.bjp868.com/ |
| bjp868@126.com |
