棓丙酯注射液
预防和治疗
●脑血栓 ●冠心病 ●脑外伤 ●脑震荡 ●脑昏迷后遗症 ●血栓性深静脉炎 ●血瘀型痛经
[适应症]
用于预防于治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症——血栓性深静脉炎等.
药学动力学
◆明显地抑制血栓素A2(TXA2)合成,对抗花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集,具有比阿司匹林(ASP)更强、更快的抗血小板聚集作用.
◆增强纤溶活性,促进血栓溶解.
◆降低全血比粘度和血浆比粘度,加快红细胞电泳速度.
◆松驰血管平滑肌,扩张动脉,增加冠状动脉和脑动脉的血流量.
◆提高耐低压缺氧能力.
◆较强地清除自由基的作用.
◆抑制毛细血管的炎性渗出.
●脑血栓 ●冠心病 ●脑外伤 ●脑震荡 ●脑昏迷后遗症 ●血栓性深静脉炎 ●血瘀型痛经
[适应症]
用于预防于治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症——血栓性深静脉炎等.
药学动力学
◆明显地抑制血栓素A2(TXA2)合成,对抗花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集,具有比阿司匹林(ASP)更强、更快的抗血小板聚集作用.
◆增强纤溶活性,促进血栓溶解.
◆降低全血比粘度和血浆比粘度,加快红细胞电泳速度.
◆松驰血管平滑肌,扩张动脉,增加冠状动脉和脑动脉的血流量.
◆提高耐低压缺氧能力.
◆较强地清除自由基的作用.
◆抑制毛细血管的炎性渗出.
[药理毒理]
1.药理
本品具有抑制TXA2(血栓素A2)引起的血小板聚集作用;可降低全血比粘度和血浆比粘度,加快红细胞电泳速度,亦可松驰血管平滑肌,增加冠状动脉的血流量;对心肌缺血有明显的保护作用.
2.毒理
急性毒性实验,小鼠静脉注射的LD50为311.13mg/kg±5.31mg/kg.亚急性毒性实验表明本品对肝肾功能均无明显影响.AMES实验为阴性.
1.药理
本品具有抑制TXA2(血栓素A2)引起的血小板聚集作用;可降低全血比粘度和血浆比粘度,加快红细胞电泳速度,亦可松驰血管平滑肌,增加冠状动脉的血流量;对心肌缺血有明显的保护作用.
2.毒理
急性毒性实验,小鼠静脉注射的LD50为311.13mg/kg±5.31mg/kg.亚急性毒性实验表明本品对肝肾功能均无明显影响.AMES实验为阴性.
1.具有合法的药品经营资格
2.具有相应的销售队伍,极强的医院市场推广能力
3.具有成熟的销售网络
4.具有一定的经济实力
5.具有良好的商业信誉
6.具有诚恳且长远的合作态度
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1.产品全套销售手续,资料,宣传彩页。
2.严密的市场保护措施
3.发货及时,款到当日发货。
4.周到的货物运输
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