抑制恶变质的肿瘤药
抑制恶变质的肿瘤药

生产单位:武汉维思康医药有限公司

招商区域:全国各省、地市、区、县

产品类别:中药产品扶正药

批准文号:

剂型:

艾迈注射液                    抗癌镇痛      抑制恶变质
生产厂家招商电话:(冯先生)13871262746
  高效、低毒并有效防治恶变质的抗癌药物是临床首选,尤其是兼有抗癌和防治恶变质双重功能的药物更是难得.
  文献资料显示,艾迈注射液是一个可被用于治疗多种晚期肿瘤的理想的抗癌药物,其在抗肿瘤方面具有的特点为:减轻症状,延长存活期,不破坏正常白细胞,能升高白细胞,提高机体免疫力等,这是很多化学药物难以达到的;能有效阻止恶变质的发生、治疗恶变质的一系列症状.
  恶变质:是指肿瘤病人,尤其晚期肿瘤病人经常发生的头晕、乏力、恶心、厌食、持续低热、消瘦、最终耗竭而亡的综合病症.目前认为,大多数晚期肿瘤病人,其直接死因不是肿瘤细胞本身,而是肿瘤细胞引起的恶变质.恶变质导致病人衰竭而亡,这就是大多数肿瘤病人临终时骨瘦如柴的原因.恶变质还使病人极度虚弱,无法进行治疗.艾迈注射液可有效防治恶变质和杀灭癌细胞,从而抑制癌症的发生发展,减轻病人的痛苦,增强病人的体质,提高病人生命质量,有效延长病人存活时间两倍以上,为病人争取到进一步治疗的时间和机会.与放化疗联合使用,能显著的提高疗效,减轻放化疗引起的毒副反应.(参见《本经》、《中国中西医药结合杂志》、《中医药研究》)
  配合别的化疗方案可产生协同作用,全面增强机体抗癌能力,杀灭肿瘤细胞、减轻化疗毒副作用.
生产厂家招商电话:(冯先生)13871262746
艾迈药理作用
1、 直接杀伤癌细胞:艾迈注射液不仅可以抑制恶变质,而且还可以直接杀伤多种癌细胞,显示出直接抗癌作用,因而对早,晚期肿瘤癌都有意义.
2、 抑制免疫细胞合成Cachectin:根除恶变质的诱因,细胞实验及体内试验都证明艾迈注射液能有效的抑制Cachectin的合成.抑制率达80—90%.
3、 抑制Cachectin对机体
艾迈注射液                    抗癌镇痛      抑制恶变质
生产厂家招商电话:(冯先生)13871262746
  高效、低毒并有效防治恶变质的抗癌药物是临床首选,尤其是兼有抗癌和防治恶变质双重功能的药物更是难得.
  文献资料显示,艾迈注射液是一个可被用于治疗多种晚期肿瘤的理想的抗癌药物,其在抗肿瘤方面具有的特点为:减轻症状,延长存活期,不破坏正常白细胞,能升高白细胞,提高机体免疫力等,这是很多化学药物难以达到的;能有效阻止恶变质的发生、治疗恶变质的一系列症状.
  恶变质:是指肿瘤病人,尤其晚期肿瘤病人经常发生的头晕、乏力、恶心、厌食、持续低热、消瘦、最终耗竭而亡的综合病症.目前认为,大多数晚期肿瘤病人,其直接死因不是肿瘤细胞本身,而是肿瘤细胞引起的恶变质.恶变质导致病人衰竭而亡,这就是大多数肿瘤病人临终时骨瘦如柴的原因.恶变质还使病人极度虚弱,无法进行治疗.艾迈注射液可有效防治恶变质和杀灭癌细胞,从而抑制癌症的发生发展,减轻病人的痛苦,增强病人的体质,提高病人生命质量,有效延长病人存活时间两倍以上,为病人争取到进一步治疗的时间和机会.与放化疗联合使用,能显著的提高疗效,减轻放化疗引起的毒副反应.(参见《本经》、《中国中西医药结合杂志》、《中医药研究》)
  配合别的化疗方案可产生协同作用,全面增强机体抗癌能力,杀灭肿瘤细胞、减轻化疗毒副作用.
生产厂家招商电话:(冯先生)13871262746
艾迈药理作用
1、 直接杀伤癌细胞:艾迈注射液不仅可以抑制恶变质,而且还可以直接杀伤多种癌细胞,显示出直接抗癌作用,因而对早,晚期肿瘤癌都有意义.
2、 抑制免疫细胞合成Cachectin:根除恶变质的诱因,细胞实验及体内试验都证明艾迈注射液能有效的抑制Cachectin的合成.抑制率达80—90%.
3、 抑制Cachectin对机体细胞的影响:诱发恶变质是通过损伤正常细胞而发生作用的,艾迈注射液能抑制Cachectin对机体正常细胞的各项损害,使恶变质不能发生.
4、 抑制Cachectin诱发其它介质:Cachectin可诱导免疫细胞合成IL-1、NO等多种有害介质,加重恶变质.艾迈注射液不仅可以抑制Cachectin诱导合成这些介质,还可以 抑制这些介质损害正常细胞.
艾迈机理
  肿瘤细胞作为抗体,刺激机体免疫细胞,发生免疫反应,产生一系列的免疫活性物质,其中最重要的就是Cachectin,Cachectin反作用于免疫细胞,使免疫细胞产生其它有毒介质,这些介质和Cachectin一起作用于机体正常细胞,导致发热、恶心、厌食、消瘦等从而诱发恶变质.Cachectin的引发恶变质的真正原因.

体内实验也证实艾迈注射液可以抑制荷瘤小鼠恶变质的发生,并且抑制癌细胞生长,使荷瘤小鼠存活时间延长两倍以上.艾迈注射液是目前最理想的防治恶变质的药物.


艾迈药代动力学特点
  艾迈注射液静注射后血药浓度迅速达到高峰,易通过血脑屏障,半衰期(+1/2)为180分钟.艾迈注射液的血药浓度符合二房室开放模型,血药浓度初期下降很快,以后下降减慢.脏器药物浓度约在0.5小时达峰值(肺在1 小时达峰值).给药48小时后,药物分布以肾为最高,其次为肝、脾、肺、胆、心、血.原药主要经尿排出,32小时尿中原药排泄率为52.75%,肾清除率为143.79ml/min.
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适 应 症
1、 各种肿瘤,尤其是晚期肿瘤病人疼痛、发热、胸腹水等恶变质症状的治疗与预防.
2、 各种肿瘤的抗癌治疗,早、中、晚期都适用.特别适用于一般状况差而不能耐受放化疗的患者.
3、 其它原因导致的恶变质的治疗.

用法与用量:静脉滴注,每日1—2次,每次100—200毫升,滴入速度以每分钟40—60滴为宜.

疗    程:全身用药以总量2000ml为一疗程,可连续使用2—4疗程.

毒副作用:本品对正常细胞无明显毒性,偶有轻度胃肠不适.

注意事项:孕妇慎用,肾功能不全者用量酌减;如药液混浊变色,瓶有裂纹现象禁用.

规    格:100ml:80mg

贮    藏:阴凉处保存

有 效 期:两年

品    名:艾迈注射液

结 构 式:分子式为C15H24N2O
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对代理商的要求:诚信、有良好的区域内医院(OTC)网络
可提供的支持:良好的售后服务\最好的代理价
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