凯舒特
适用于对本品敏感的产和不产内酰胺酶的病原菌所致的中、重度感染：
呼吸道感染：肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染；
泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染；
腹腔感染：腹膜炎、胆囊炎，胆管炎和其他腹腔内感染；
盆腔感染：盆腔炎等；
生殖系统感染：子宫内膜炎，淋病和其它生殖道感染；
其他感染：败血症，脑膜炎，皮肤和软组织感染等
呼吸道感染：肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染；
泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染；
腹腔感染：腹膜炎、胆囊炎，胆管炎和其他腹腔内感染；
盆腔感染：盆腔炎等；
生殖系统感染：子宫内膜炎，淋病和其它生殖道感染；
其他感染：败血症，脑膜炎，皮肤和软组织感染等
产品优势：
1、世界独家；
2、当前复方头孢制剂的顶级产品；
3、价格适中；
4、招标无风险；
5、至少几年内无降价风险；
7、长线操作品种
产品信息： [商 品 名 称] 凯舒特 (注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠) 英文名：Cefoperazone Sodium and Tazobactam Sodium for Injection 本品为复方制剂，其组份为：头孢哌酮钠与他唑巴坦钠(4:1)均匀混合的无菌粉末. [性 状]白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性. [适 应 症] 适用于对本品敏感的产和不产内酰胺酶的病原菌所致的中、重度感染： 呼吸道感染：肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染； 泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染； 腹腔感染：腹膜炎、胆囊炎，胆管炎和其他腹腔内感染； 盆腔感染：盆腔炎等； 生殖系统感染：子宫内膜炎，淋病和其它生殖道感染； 其他感染：败血症，脑膜炎，皮肤和软组织感染等. [用 法 用 量] 静脉滴注，先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量（5~10ml）溶解，然后再加5%葡萄糖水或氯化钠注射液150~250ml稀释供静脉滴注，滴注时间为30~60分钟，每次滴注时间不得少于30分钟，疗程一般 7~10 天（重症感染可以适当延长）.成人与12岁以上儿童常用量一日2~4g，严重或难治性感染可增至一日8g.分等量每8或12小时静脉滴注1次.严重肾功能不全的患者（肌肝消除率〈30ml/min），每12小时他唑巴坦的剂量应不超过0.5 g. [不 良 反 应] 通常患者对本品的耐受性良好，大多数不良反应为轻度，停药后，不良反应会消失. 1、胃肠道：与使用其它β-内酰胺抗生素一样，本品最常见的副作用是胃肠道反应.最常见是稀便，腹泻，其次是恶心和呕吐. 2、皮肤反应：本品可引起过敏反应，表现为斑丘疹，荨麻疹，嗜酸粒细胞增多和药物热. 3、血液：长期使用本品有导致可逆性中性粒细胞减少症的可能. 4、实验室异常现象：少数病例有谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血胆红素一次性增高. 5、其它不良反应：偶有出现头痛，寒战发烧，输注部位疼痛和静脉炎. [禁 忌]对头孢菌素类抗生素过敏者禁用. [注 意 事 项] 1、使用本品前，应详细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及β-内酰胺抑制剂类药物有无过敏史.对青霉素类抗生素类过敏者慎用.治疗中，如发生过敏反应，应立即停药，严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物. 2、本品为钠盐，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平；对于同时接受细胞毒药物或用利尿剂治疗的患者，要警惕发生低血钾症的可能. 3、肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度. 4、部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间进行出血时间、凝血原时间监测，同时应用维生素 K1 防止出血现象的发生. 5、在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能. 6、患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料.也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂. 7、与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应注意监测肾功能变化. 8、对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白（Coombs）试验阳性反应. [规 格]1.0g(含头孢哌酮0.8g，他唑巴坦0.2g) [贮 藏]密闭，在凉暗干燥处保存. [包 装]抗生素瓶装，1瓶/盒. [有 效 期]暂定二年 [ 批 准 号 ]国药准字H20030932 生产单位：海南通用三洋药业有限公司
2、当前复方头孢制剂的顶级产品；
3、价格适中；
4、招标无风险；
5、至少几年内无降价风险；
7、长线操作品种
产品信息： [商 品 名 称] 凯舒特 (注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠) 英文名：Cefoperazone Sodium and Tazobactam Sodium for Injection 本品为复方制剂，其组份为：头孢哌酮钠与他唑巴坦钠(4:1)均匀混合的无菌粉末. [性 状]白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性. [适 应 症] 适用于对本品敏感的产和不产内酰胺酶的病原菌所致的中、重度感染： 呼吸道感染：肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染； 泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染； 腹腔感染：腹膜炎、胆囊炎，胆管炎和其他腹腔内感染； 盆腔感染：盆腔炎等； 生殖系统感染：子宫内膜炎，淋病和其它生殖道感染； 其他感染：败血症，脑膜炎，皮肤和软组织感染等. [用 法 用 量] 静脉滴注，先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量（5~10ml）溶解，然后再加5%葡萄糖水或氯化钠注射液150~250ml稀释供静脉滴注，滴注时间为30~60分钟，每次滴注时间不得少于30分钟，疗程一般 7~10 天（重症感染可以适当延长）.成人与12岁以上儿童常用量一日2~4g，严重或难治性感染可增至一日8g.分等量每8或12小时静脉滴注1次.严重肾功能不全的患者（肌肝消除率〈30ml/min），每12小时他唑巴坦的剂量应不超过0.5 g. [不 良 反 应] 通常患者对本品的耐受性良好，大多数不良反应为轻度，停药后，不良反应会消失. 1、胃肠道：与使用其它β-内酰胺抗生素一样，本品最常见的副作用是胃肠道反应.最常见是稀便，腹泻，其次是恶心和呕吐. 2、皮肤反应：本品可引起过敏反应，表现为斑丘疹，荨麻疹，嗜酸粒细胞增多和药物热. 3、血液：长期使用本品有导致可逆性中性粒细胞减少症的可能. 4、实验室异常现象：少数病例有谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血胆红素一次性增高. 5、其它不良反应：偶有出现头痛，寒战发烧，输注部位疼痛和静脉炎. [禁 忌]对头孢菌素类抗生素过敏者禁用. [注 意 事 项] 1、使用本品前，应详细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及β-内酰胺抑制剂类药物有无过敏史.对青霉素类抗生素类过敏者慎用.治疗中，如发生过敏反应，应立即停药，严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物. 2、本品为钠盐，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平；对于同时接受细胞毒药物或用利尿剂治疗的患者，要警惕发生低血钾症的可能. 3、肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度. 4、部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间进行出血时间、凝血原时间监测，同时应用维生素 K1 防止出血现象的发生. 5、在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能. 6、患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料.也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂. 7、与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应注意监测肾功能变化. 8、对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白（Coombs）试验阳性反应. [规 格]1.0g(含头孢哌酮0.8g，他唑巴坦0.2g) [贮 藏]密闭，在凉暗干燥处保存. [包 装]抗生素瓶装，1瓶/盒. [有 效 期]暂定二年 [ 批 准 号 ]国药准字H20030932 生产单位：海南通用三洋药业有限公司
1、讲诚信；
2、有一定的资金实力；
3、有确保药品高质量中标的能力；
4、有良好的临床网络；
5、有实现临床快速上量的能力。
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1、媒介定期的广告发布和药交会推广支持；
2、完善的学术支持；
3、良好的售后服务；
4、专业的市场保护。
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也许你手上不少品种难逃降价的命运，而这个品种上市三年仍然独家，且不在降价范围内，这样的品种你能轻易找到？
| 公司名称 | 868保健品网 |
| 联 系 人 | 868保健品网 |
| 手机 | 15313272312 |
| 电话 | 010-56218546 |
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| 公司网址 | http://www.bjp868.com/ |
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