舒卫欣
【制法】取整理后的猴头菌丝体,加入10倍的水浸润一小时后加热、煎煮二小时,药液用 120目筛过滤备用.药渣再投入8倍量水第二次煎煮二小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至相对
密度1.30(热测)的清膏,干燥,粉碎成细粉,加淀粉适量拌匀,制成颗粒,压制成1000片,包衣,即得.
【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后呈棕褐色;气微香、味微苦 【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ D)
【含量测定】对照品溶液的制备 精密称取80℃干燥至恒重的无水葡萄糖0.1g,置100ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含无水葡萄糖1mg).
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分别置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀.各精密量取1ml,分别置5支试管中,另取一支试管加水1ml作空白,各加硫
酸蒽酮溶液4ml,摇匀.置水浴中加热7分钟,冷却,照分光光度法(附录 Ⅴ B)试验,立即在625 nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵座标,浓度为横座标,绘制标准曲线.
测定法 取本品10片,除去糖衣,研细,置1000ml量瓶中,加水振摇,使多糖溶解井稀释至刻度,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液100ml,浓缩至10ml,加乙醇60ml,在水浴上加热5分
钟,放冷,使多糖沉淀,用布氏漏斗慢速(使滤液逐滴滴下)反复抽滤,至滤液澄清,以85%乙醇洗涤沉淀,至醇洗液用硫酸蒽酮溶液检查无糖反应为止.将附有沉淀物的滤纸置烧杯中,加水30
~40ml煮沸使沉淀溶解,滤过,滤液置100ml量瓶中,滤器分次用少量水洗涤,至洗液用硫酸蒽酮溶液检查无糖反应为止.洗液并人量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.精密量取2ml,置10ml量瓶中,
用水稀释至刻度,摇匀.精密量取1.0ml,照标准曲线制备项下的方法,自“加硫酸蒽酮溶液起,依法测定吸收度,从标准曲
密度1.30(热测)的清膏,干燥,粉碎成细粉,加淀粉适量拌匀,制成颗粒,压制成1000片,包衣,即得.
【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后呈棕褐色;气微香、味微苦 【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ D)
【含量测定】对照品溶液的制备 精密称取80℃干燥至恒重的无水葡萄糖0.1g,置100ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含无水葡萄糖1mg).
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分别置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀.各精密量取1ml,分别置5支试管中,另取一支试管加水1ml作空白,各加硫
酸蒽酮溶液4ml,摇匀.置水浴中加热7分钟,冷却,照分光光度法(附录 Ⅴ B)试验,立即在625 nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵座标,浓度为横座标,绘制标准曲线.
测定法 取本品10片,除去糖衣,研细,置1000ml量瓶中,加水振摇,使多糖溶解井稀释至刻度,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液100ml,浓缩至10ml,加乙醇60ml,在水浴上加热5分
钟,放冷,使多糖沉淀,用布氏漏斗慢速(使滤液逐滴滴下)反复抽滤,至滤液澄清,以85%乙醇洗涤沉淀,至醇洗液用硫酸蒽酮溶液检查无糖反应为止.将附有沉淀物的滤纸置烧杯中,加水30
~40ml煮沸使沉淀溶解,滤过,滤液置100ml量瓶中,滤器分次用少量水洗涤,至洗液用硫酸蒽酮溶液检查无糖反应为止.洗液并人量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.精密量取2ml,置10ml量瓶中,
用水稀释至刻度,摇匀.精密量取1.0ml,照标准曲线制备项下的方法,自“加硫酸蒽酮溶液起,依法测定吸收度,从标准曲
猴头菌片 0.25g/12片/2板/盒*400/件 甲 24.50
1、具有独立法人资格或经济实力较强的自然人。 2、具有较强的长线运作意识的经销商。 3、具有良好合作意识、良好的商业信誉。
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