生产单位：南开允公药业有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品神经系统用药

批准文号：

剂型：

本品适用于有或无先兆的偏头痛急性治疗.本品不用于偏头痛的预防、偏瘫性或基底动脉性偏头痛.本品用于丛集性头痛的安全性和有效性尚未建立.

佐米曲普坦与人重组5-HT1D和5-HT1B受体显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力，但与5-HT2、5-HT3、5HT4、肾上腺素α1、α2或β1受体、组胺H1、H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1、D2受体无明显亲和力.本品的N-去甲基代谢物与5-HT1B/1D受体也显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力.目前认为偏头痛的发作与局部颅部血管扩张和/或三叉神经系统的神经末梢释放感觉神经肽（血管活性肠肽、P物质、降钙素基因相关肽）有关.本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管（包括动静脉吻合支）和三叉神经系统的感觉神经的5-HT1B/1D受体的激动作用，导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放.
小鼠和大鼠口服本品的致癌试验中，雌雄小鼠分别连续给药92周和85周，在最高剂量下其原形药的血浆AUC值约相当于人单次口服本品10mg后的800倍，对小鼠肿瘤的发生无显著影响；雌雄大鼠分别连续口服本品86周和101周，只有高剂量组（400mg/kg）（其血浆AUC值约相当于人口服本口10mg后的3000倍）雄性大鼠甲状腺滤泡细胞增生及甲状腺滤泡细胞腺瘤发生率增加.在Ames试验中，加入代谢活化剂后本品对2/5株鼠伤寒沙门氏菌有致突变作用，在体外哺乳细胞基因突变试验中本品无致突变作用，本品在加与不加代谢活化剂时对体外人淋巴细胞均有诱裂作用，在小鼠体内微核试验中本品无诱裂作用，在非程序化DNA合成试验中本品无基因毒性.雌雄大鼠于交配前、交配期至着床口服本品达400mg/kg/天（血浆AUC值分别相当于人口服最高日用总剂量10mg的3000倍）对生殖能力无影响.怀孕大鼠于器官形成期口服本品100、400、1200mg/kg/天（母体血浆AUC值分别相当于人口服最高日用总剂量10mg的280、1100、5000倍），胚胎致死率呈剂量依赖性增加，高剂量组具有统计学显著性.高剂量组具有母体毒性，在妊娠过程中母体体重增加减少.怀孕兔于器官形成期口服本品3、10、30mg/kg/天，在母体中毒剂量10和30mg/kg/天（母体血浆AUC值分别相当于人口服最高日用总剂量10mg的11、42倍）时的胚胎致死率增加，30mg/kg/天组的胎儿畸形（胸骨融合及肋骨畸形）及其他各种变化（严重的血管畸形及肋骨不规则变化）的发生率增加，无作用剂量为3mg/kg/天（AUC值与人口服本品10mg相当）.

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