注射用磷霉素钠
注射用磷霉素钠
药品名称：
通用名：注射用磷霉素钠
英文名：Fosfomycin Sodium for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Linmeisuna
性状：
本品为白色结晶性粉末.
药理毒理：
磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用.对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性.
磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡.
药代动力学：
单次静脉滴注磷霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度（Cmax）分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小时后即下降至50％左右.每6小时静注磷霉素钠0.5g，稳态血药浓度为36 mg/L.血浆蛋白结合率小于5%.血消除半衰期（T1/2β）为3～5小时.
在体内各组织体液中分布广泛.组织中浓度以肾为最高，其次为心、肺、肝等.可通过胎盘和血-脑脊液屏障.磷霉素也可分布至胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中.该药主要经肾排泄，静脉给药后24小时内约90％自尿排出.也可随粪便和乳汁排泄.
适应症：
本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等.也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等.
药品名称：
通用名：注射用磷霉素钠
英文名：Fosfomycin Sodium for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Linmeisuna
性状：
本品为白色结晶性粉末.
药理毒理：
磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用.对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性.
磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡.
药代动力学：
单次静脉滴注磷霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度（Cmax）分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小时后即下降至50％左右.每6小时静注磷霉素钠0.5g，稳态血药浓度为36 mg/L.血浆蛋白结合率小于5%.血消除半衰期（T1/2β）为3～5小时.
在体内各组织体液中分布广泛.组织中浓度以肾为最高，其次为心、肺、肝等.可通过胎盘和血-脑脊液屏障.磷霉素也可分布至胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中.该药主要经肾排泄，静脉给药后24小时内约90％自尿排出.也可随粪便和乳汁排泄.
适应症：
本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等.也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等.
用法用量：
静脉滴注.先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注.
1．成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g.分2～3次滴注.
2．儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注.
不良反应：
1．主要为轻度为胃肠道反应，如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻，一般不影响继续用药.
2．偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞、血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕、头痛等反应.
3．注射部位静脉炎.
4．极个别患者可能出现休克.
禁忌：
对本品过敏患者禁用.
注意事项：
1．本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时间应在1～2小时以上.
2．肝、肾功能减退者慎用.
3．用于严重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用.用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用.
4．应用较大剂量时应监测肝功能.
5．本品在体外对二磷酸腺苷（ADP）介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道.
孕妇及哺乳期妇女用药：
本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环.但对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察.因此孕妇应禁用.
本品也可通过乳汁排泄.故哺乳期妇女应避免使用.若必须用药，则应暂停哺乳.
儿童用药：
儿童应用本品的安全性尚缺乏资料，5岁以下小儿应禁用.5岁以上儿童应慎用并减量使用.
药物相互作用：
1．与β内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌）、铜绿假单胞菌具有协同作用.
2．与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用.
3．本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或（和）磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强本品的作用.
药物过量：
规格：
2g
贮藏：
密闭，在阴凉干燥处保存.
有效期：
3年
批准文号：
国药准字H20044787
静脉滴注.先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注.
1．成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g.分2～3次滴注.
2．儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注.
不良反应：
1．主要为轻度为胃肠道反应，如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻，一般不影响继续用药.
2．偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞、血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕、头痛等反应.
3．注射部位静脉炎.
4．极个别患者可能出现休克.
禁忌：
对本品过敏患者禁用.
注意事项：
1．本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时间应在1～2小时以上.
2．肝、肾功能减退者慎用.
3．用于严重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用.用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用.
4．应用较大剂量时应监测肝功能.
5．本品在体外对二磷酸腺苷（ADP）介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道.
孕妇及哺乳期妇女用药：
本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环.但对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察.因此孕妇应禁用.
本品也可通过乳汁排泄.故哺乳期妇女应避免使用.若必须用药，则应暂停哺乳.
儿童用药：
儿童应用本品的安全性尚缺乏资料，5岁以下小儿应禁用.5岁以上儿童应慎用并减量使用.
药物相互作用：
1．与β内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌）、铜绿假单胞菌具有协同作用.
2．与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用.
3．本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或（和）磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强本品的作用.
药物过量：
规格：
2g
贮藏：
密闭，在阴凉干燥处保存.
有效期：
3年
批准文号：
国药准字H20044787
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| 公司名称 | 868保健品网 |
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