生产单位：广东康然医药有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品消化系统用药

批准文号：

剂型：

【药品名称】

　　通用名：注射用奥美拉唑钠

　　曾用名：

　　商品名：

　　英文名：Omeprazole Sodium for Injection

　　汉语拼音：Zhusheyong Aomeilazuona

　　本品主要成分奥美拉唑钠，

　　其化学名称为：5-甲氧基-2-｛[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑钠盐一水合物.

　　其结构式为：

　　　　　　　　

　　分子式：C17H18N3NaO3S· H2O

　　分子量：385.41

　　【性状】

　　本品为白色疏松块状物或粉末，专用溶剂为无色的透明液体.

　　【药理毒理】

　　本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌.由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大.它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DCAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用.本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH.

　　【药代动力学】

　　静脉注射本品后，体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，分布容积为0.19～0.48L/kg，与细胞外液体积相当.T1/2为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时.本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢，代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物.对胃酸的分泌无作用，代谢完全，仅少数以原形排泄.约有80%的代谢物经肾排出，部分（18～23%）随粪便排出.有肠肝循环过程，血浆蛋白结合率

本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌.由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大.它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DCAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用.本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH.

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