生产单位：山东淄博山川药业有限公司

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   多廿烷醇为新型降脂药从古巴西部特种蔗蜡中提取的含有八种高级脂肪醇的混合物.动物试验发现，多廿烷醇可以降 低正常及内源性高胆固醇动物的血清中胆固醇和低密度脂蛋白（LDL-C）的浓度.多种动物 模型研究显示，多廿烷醇能降低肝脏、脂肪组织、心脏中的胆固醇.
   非临床模型显示，多廿烷醇通过抑制胆固醇的生物合成而发挥作用.此外，多廿烷醇增加 LDL与受体的结合和内在化过程，促进LDL-C的分解代谢，从而降低血浆中LDL-C的水平.
多廿烷醇还可增加高密度脂蛋白（HDL-C）水平，降低甘油三酯及极低密度脂蛋白（VLDL-C）.

[主要成分] 本品主要成分为多廿烷醇，它的主要成份是1-二十八烷醇，另有：1-三十二烷醇、1-三十烷醇、1-二十四烷醇、1-三十四烷醇、1-二十六烷醇、1-二十七烷醇及1-二十九烷醇.
性状：本品为淡蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色.
适应症：多廿烷醇为降胆固醇药物，适用于Ⅱa（总胆固醇及LDL-C升高）和Ⅱb（总胆固醇、LDL-C甘油三酯升高）的高脂血症患者.
[规格] (1) 5mg/片 (2) 10mg/片
[用法用量] 被推荐的起始剂量为每日5mg，在晚餐时服用，因此胆固醇的生物合成在晚上较为活跃.如果效果不明显，剂量可增加至10mg/日（中午、晚上各一次），增加剂量可增加疗效，但安全性及耐受性不变.
顽固性患者需要的剂量为20mg/日（每日两次）.这是目前为止治疗的最大剂量.
在用药期间，须每三个月定期检查血浆胆固醇量.因为肾排泄几乎忽略不计，肾功能不全患者无需调整剂量.
[不良反应] 多廿烷醇非常安全且耐受性极好，到目前为止，未发现与药物有关的临床及生物化学不良反应.在短期双盲对照的临床研究中，用药剂量为5-20mg/每日， 只有0.1%的患者因不良反应（皮疹） 退出实验.
不良反应轻微而短暂，与空白对照组无显著差别. 在一年的长期临床研究中，多廿烷醇所报导的不良反应轻微、短暂，与空白对照组相似. 通过包括6114名患者的上市后调查，确证了上述的结论，只有0.2%的轻微不良反应.
[禁忌] 对该药任何一种成分过敏者.
[注意] 儿童用药：儿童使用多廿烷醇的有效性及安全性未确定，所以，目前不推荐给儿童用多廿烷醇.
老年人用药：对患高脂血症的老年患者无特殊限制.

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