抗肿瘤新药:福莫司汀
适用于原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位).
功用作用: 原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位).
用法用量: 准确取4mL无菌的酒精溶媒,溶解小瓶中的福莫司汀,剧烈振摇,直到粉剂完全溶解,将福莫司汀溶液加入5%的葡萄糖溶液250mL,作静脉滴注.依此法制备药液时时应避光,静脉缓慢滴注1h.
单一药物化疗包括诱导治疗:连续用药3次,各间隔1周;然后是治疗休息期4~5周;维持治疗:每3周用药1次.标准剂量均为100mg·m-2.在联合化疗时,免去诱导治疗的第3次用药,剂量仍维持不变.
注意事项: 怀孕及哺乳期妇女禁用.
①不推荐将本品用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者.
②本品只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012·L-1和≥2×109·L-1的患者.每次用药前,都应做血细胞计数,并根据血液学状态调整剂量.
③从诱导治疗开始到维持治疗开始,推荐的间隔是8周,在2个维持治疗周期之间,推荐的间隔期是3周.推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查.
单位名称:菏泽睿鹰制药集团有限公司
用法用量: 准确取4mL无菌的酒精溶媒,溶解小瓶中的福莫司汀,剧烈振摇,直到粉剂完全溶解,将福莫司汀溶液加入5%的葡萄糖溶液250mL,作静脉滴注.依此法制备药液时时应避光,静脉缓慢滴注1h.
单一药物化疗包括诱导治疗:连续用药3次,各间隔1周;然后是治疗休息期4~5周;维持治疗:每3周用药1次.标准剂量均为100mg·m-2.在联合化疗时,免去诱导治疗的第3次用药,剂量仍维持不变.
注意事项: 怀孕及哺乳期妇女禁用.
①不推荐将本品用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者.
②本品只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012·L-1和≥2×109·L-1的患者.每次用药前,都应做血细胞计数,并根据血液学状态调整剂量.
③从诱导治疗开始到维持治疗开始,推荐的间隔是8周,在2个维持治疗周期之间,推荐的间隔期是3周.推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查.
单位名称:菏泽睿鹰制药集团有限公司
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