注射用双嘧达莫独家

抗血小板聚集药、冠状脉扩张药.临床多用于防止血栓形成.
一般临床应用:
心血管科:急慢性冠状动脉功能不全、心绞痛、高粘血症防止血栓的形成等.
内科:病毒性上呼吸道感染、流行性腮腺炎、流行性乙型脑炎等治疗.
皮肤科:水痘和带状疱疹的治疗.过敏性紫癫、荨麻疹.
儿科:新生儿硬肿症、小儿秋季腹泻等.
传染科:慢性乙型肝炎、病毒性肝炎等.
一般临床应用:
心血管科:急慢性冠状动脉功能不全、心绞痛、高粘血症防止血栓的形成等.
内科:病毒性上呼吸道感染、流行性腮腺炎、流行性乙型脑炎等治疗.
皮肤科:水痘和带状疱疹的治疗.过敏性紫癫、荨麻疹.
儿科:新生儿硬肿症、小儿秋季腹泻等.
传染科:慢性乙型肝炎、病毒性肝炎等.
具有抗血栓形成作用.双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度 (50μg/ml)可抑制血小板释放.作用机理可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5-0.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性.局部腺苷浓度增高,作用于血小板A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(Camp)增多.通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到了抑制.(2)抑制各种组织中的磷酸二脂酶(PDE).治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二脂酶(Camp- PDE),对(Camp- PDE)的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cAMP浓度增高.(3)抑制血栓素烷A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激动剂;(4)增强内源性PGI2的作用.
同时,双嘧达莫还具有广谱抗病毒的作用.主要是抑制小RNA病毒、正粘液病毒和某些DNA病毒.
同时,双嘧达莫还具有广谱抗病毒的作用.主要是抑制小RNA病毒、正粘液病毒和某些DNA病毒.
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