复方甘草酸苷—肝脏疾病的用药

[分 子 式]以有效成分甘草酸苷汁 分子式:C42H62O16 分子量:882.94
[药理作用]保护肝细胞膜用大白鼠的初代培养肝细胞进行体外(in vitro)实验,发现甘草酸苷可抑制有四氯化碳所致的肝细胞损伤.其进一步的机理是通过抑制磷脂酶(Phospholipase)A2的活性,阻断花生四烯酸(Arachidonic Acid)在起始阶段的代谢水平,使得前列腺素、白三烯等炎性介质无法产生,从而保护了肝细胞膜.
1. 抗炎作用 甘草酸苷的抗炎作用主要是通过抑制磷脂酶(Phospholipase)A2的活性完成的.另外,甘草酸苷还可以抑制补体经典途径的激活而具有抗补体活性.
2. 免疫调节作用 甘草酸苷具有(1)T细胞活化调节作用(2)γ-干扰素诱生作用(3)自然杀伤细胞(natural killer)活化作用(4)胸腺外T淋巴细胞分化增强作用等.总之,不能简单地把甘草酸苷归为免疫抑制剂或免疫增强剂,实际上它是具有“双向作用的免疫调节剂.
3. 抑制病毒增殖、灭活病毒作用 动物实验表明,甘草酸苷可抑制动物感染牛痘病毒后的发痘;在体外(in vitro)实验中,可抑制疱疹病毒(Herpes vitro)的增殖、并有灭活作用;近年用可以产生乙肝表面抗原(HbsAg)的亚历山大癌细胞做实验,发现甘草酸苷可抑制乙肝表面抗原的外分泌,提示甘草酸苷具有抗乙肝病毒(HBV)作用.
4. 类固醇样作用 甘草酸苷对肝脏内的类固醇激素代谢酶(Δ5β还原酶)有强亲和力,抑制类固醇在肝内的失活,从而减缓了类固醇的代谢速度,使其作用增强.
[适 应 症]1.各种急慢性肝病,尤其是:慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、急慢性淤胆型肝炎、代偿期肝硬化、药物性肝病等.
2.多种皮肤病,如:湿疹、荨麻疹、斑秃、接触性皮炎、痒疹等.
[用法用量]针剂:成人通常1日1次,40-100ml/次(2-5支/次),直接静脉推注或加入适
[药理作用]保护肝细胞膜用大白鼠的初代培养肝细胞进行体外(in vitro)实验,发现甘草酸苷可抑制有四氯化碳所致的肝细胞损伤.其进一步的机理是通过抑制磷脂酶(Phospholipase)A2的活性,阻断花生四烯酸(Arachidonic Acid)在起始阶段的代谢水平,使得前列腺素、白三烯等炎性介质无法产生,从而保护了肝细胞膜.
1. 抗炎作用 甘草酸苷的抗炎作用主要是通过抑制磷脂酶(Phospholipase)A2的活性完成的.另外,甘草酸苷还可以抑制补体经典途径的激活而具有抗补体活性.
2. 免疫调节作用 甘草酸苷具有(1)T细胞活化调节作用(2)γ-干扰素诱生作用(3)自然杀伤细胞(natural killer)活化作用(4)胸腺外T淋巴细胞分化增强作用等.总之,不能简单地把甘草酸苷归为免疫抑制剂或免疫增强剂,实际上它是具有“双向作用的免疫调节剂.
3. 抑制病毒增殖、灭活病毒作用 动物实验表明,甘草酸苷可抑制动物感染牛痘病毒后的发痘;在体外(in vitro)实验中,可抑制疱疹病毒(Herpes vitro)的增殖、并有灭活作用;近年用可以产生乙肝表面抗原(HbsAg)的亚历山大癌细胞做实验,发现甘草酸苷可抑制乙肝表面抗原的外分泌,提示甘草酸苷具有抗乙肝病毒(HBV)作用.
4. 类固醇样作用 甘草酸苷对肝脏内的类固醇激素代谢酶(Δ5β还原酶)有强亲和力,抑制类固醇在肝内的失活,从而减缓了类固醇的代谢速度,使其作用增强.
[适 应 症]1.各种急慢性肝病,尤其是:慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、急慢性淤胆型肝炎、代偿期肝硬化、药物性肝病等.
2.多种皮肤病,如:湿疹、荨麻疹、斑秃、接触性皮炎、痒疹等.
[用法用量]针剂:成人通常1日1次,40-100ml/次(2-5支/次),直接静脉推注或加入适
[品 名]复方甘草酸苷 注射液 片剂
[成 分]针剂:本剂20ml中含有 甘草酸…………40mg (甘草酸单铵盐…………53mg)
甘氨酸…………400mg L-半胱氨酸…………20mg
片剂:每片含有 甘草酸…………25mg (甘草酸单铵盐…………35mg)
甘氨酸…………25mg DL-蛋氨酸…………25mg
[成 分]针剂:本剂20ml中含有 甘草酸…………40mg (甘草酸单铵盐…………53mg)
甘氨酸…………400mg L-半胱氨酸…………20mg
片剂:每片含有 甘草酸…………25mg (甘草酸单铵盐…………35mg)
甘氨酸…………25mg DL-蛋氨酸…………25mg
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