葛根素注射液
【性 状】本品为无色或微黄色的澄明液体.
【药理毒理】
葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷，为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用.
动物试验表明：（1）葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质；（2）葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用； （3）葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%；（4）葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放.
小鼠静脉、腹腔注射葛根素的LD50分别为634.3mg/Kg、1412.2mg/Kg.动物长期毒理实验表明，葛根素无蓄积毒性，对心、肝、脾、肺、肾等无明显毒性.致突变试验显示，葛根素无任何致突变性.致畸试验表明，葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用.
【药代动力学】
动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t1/2β）依次降低（11.80，10.37，4.65hr），分布半衰期（t1/2α）依次增加（0.53，0.64，0.67hr）；葛根素静脉注射5mg/Kg，健康志愿者的分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）分别为10.3，74.0min，平均滞留时间（MRT）为1.28hr，稳态表观分布容积（Vss）为0.298L/Kg.属于开放二室模型.血浆蛋白结合率为2.46%.药物在各组织的分布以肝、肾、心脏和血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低.
【适 应 症】用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞，视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋.
【药理毒理】
葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷，为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用.
动物试验表明：（1）葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质；（2）葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用； （3）葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%；（4）葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放.
小鼠静脉、腹腔注射葛根素的LD50分别为634.3mg/Kg、1412.2mg/Kg.动物长期毒理实验表明，葛根素无蓄积毒性，对心、肝、脾、肺、肾等无明显毒性.致突变试验显示，葛根素无任何致突变性.致畸试验表明，葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用.
【药代动力学】
动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t1/2β）依次降低（11.80，10.37，4.65hr），分布半衰期（t1/2α）依次增加（0.53，0.64，0.67hr）；葛根素静脉注射5mg/Kg，健康志愿者的分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）分别为10.3，74.0min，平均滞留时间（MRT）为1.28hr，稳态表观分布容积（Vss）为0.298L/Kg.属于开放二室模型.血浆蛋白结合率为2.46%.药物在各组织的分布以肝、肾、心脏和血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低.
【适 应 症】用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞，视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋.
【用法用量】静脉滴注.每次200～400mg，加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日一次，10～20天为一疗程，可连续使用2～3个疗程.超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克.
【不良反应】1.个别病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等消化道反应，继续用药自行消失.
2.少数病人可出现皮疹、过敏性哮喘、过敏性休克、发热等过敏反应，极少数病人出现溶血反应.一旦出现上述不良反应，应立即停药并对症治疗.
【禁 忌】1.严重肝、肾功能不全，心力衰竭及其他严重器质性疾病患者禁用.
2.对本品过敏者禁用.
【注意事项】1.有出血倾向者慎用.
2.本品长期低温（10℃以下）存放可能析出结晶，此时可将安瓶置温水中，待结晶溶解后仍可使用.
3.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品.
4.合并糖尿病患者，应用生理盐水稀释本品后静滴.
【孕妇及哺乳期妇女用药】在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒的情况下，孕妇慎用.由于葛根素在组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可以通过母乳排出的情况下，不建议在哺乳期使用..
【儿童用药】葛根素虽然具有体内吸收快、分布快、消除快的特点，但考虑到儿童的生理特点，在剂量减少的情况下，慎用.
【老年患者用药】对肝、肾功能正常的患者，本品适用老年患者使用，但超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克，考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用.
【药物相互作用】本药为含酚羟基的化合物，遇碱，溶液变黄，与金属离子形成络合物等.因此，使用过程中，不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触.
【规 格】5ml∶200mg 2ml：100mg
【贮 藏】遮光，密闭保存.
【包 装】5支/盒（易折安瓶）
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20043845
【不良反应】1.个别病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等消化道反应，继续用药自行消失.
2.少数病人可出现皮疹、过敏性哮喘、过敏性休克、发热等过敏反应，极少数病人出现溶血反应.一旦出现上述不良反应，应立即停药并对症治疗.
【禁 忌】1.严重肝、肾功能不全，心力衰竭及其他严重器质性疾病患者禁用.
2.对本品过敏者禁用.
【注意事项】1.有出血倾向者慎用.
2.本品长期低温（10℃以下）存放可能析出结晶，此时可将安瓶置温水中，待结晶溶解后仍可使用.
3.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品.
4.合并糖尿病患者，应用生理盐水稀释本品后静滴.
【孕妇及哺乳期妇女用药】在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒的情况下，孕妇慎用.由于葛根素在组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可以通过母乳排出的情况下，不建议在哺乳期使用..
【儿童用药】葛根素虽然具有体内吸收快、分布快、消除快的特点，但考虑到儿童的生理特点，在剂量减少的情况下，慎用.
【老年患者用药】对肝、肾功能正常的患者，本品适用老年患者使用，但超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克，考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用.
【药物相互作用】本药为含酚羟基的化合物，遇碱，溶液变黄，与金属离子形成络合物等.因此，使用过程中，不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触.
【规 格】5ml∶200mg 2ml：100mg
【贮 藏】遮光，密闭保存.
【包 装】5支/盒（易折安瓶）
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20043845
健全的商业和医院网络，有一定的资金实力
血管扩张药，对冠状动脉和脑血管有扩张作用
降低心肌耗氧量，改善微循环
独家5ml规格
（医保品种）
降低心肌耗氧量，改善微循环
独家5ml规格
（医保品种）
| 公司名称 | 868保健品网 |
| 联 系 人 | 868保健品网 |
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