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山东朱氏药业集团有限公司医用液体敷料（鲁械注准20232140662）获二类医疗器械注册证，标志着其在皮肤健康领域的技术突破与产品力升级，具体体现在以下方面：

一、注册证价值：二类械字号认证的行业标杆意义

审批严格性

二类医疗器械注册需通过国家药监局严格审查，涵盖产品安全性、有效性、质量控制等全链条。朱氏药业液体敷料获此认证，证明其技术达到行业顶尖水平，可直接进入医院、药店等严监管渠道，为品牌提供合规背书。

临床验证与数据支撑

适用范围：明确用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理，通过在创面表面形成物理屏障，保护创面免受外界刺激。

效果验证：产品由聚乙二醇400、纯化水和甘油组成，成分温和无刺激，适用于多种肤质，包括敏感肌。用户反馈显示，其能快速缓解创面疼痛、减少渗出，促进愈合。

二、核心成分与技术：科学配方与安全性的双重保障

成分安全性

聚乙二醇400：作为保湿剂和溶剂，具有良好的生物相容性，能形成透气性保护膜，防止创面干燥。

纯化水：确保产品无菌，降低感染风险。

甘油：增强保湿效果，缓解创面干燥引起的疼痛。

无刺激性添加：产品不含酒精、香精、色素等刺激性成分，适合儿童、孕妇及过敏体质人群使用。

剂型设计优势

走珠型设计：方便涂抹，避免二次污染，尤其适合家庭护理和外出使用。

规格多样：提供5mL至200mL多种规格，满足不同场景需求（如小面积擦伤用5mL走珠型，大面积创伤用200mL瓶装）。

三、研发与生产实力：全产业链闭环控制

科研平台支撑

拥有国际标准实验室、372人研发团队及712台检测设备，形成从原料筛选到成品验证的全流程质量控制体系。

近三年获得多项发明专利与实用新型专利，例如通过纳米技术提升成分渗透效率，增强修复效果。

智能化生产体系

产能保障：配备550余套自动化设备，年产能可快速响应市场需求波动，支持小批量试产或大规模生产。

质量控制：建立四级检验体系（原料入厂检测、生产过程在线监测、成品刺激性测试、留样备查），确保每一批次产品的均一性与稳定性。

国际化标准认证

生产车间通过GMPC与欧盟CE认证，产品远销多个国家和地区。例如，某跨境品牌依托其生产资质，成功将液体敷料引入欧洲市场，首年销售额突破预期。

四、市场认可与行业影响力

临床与消费端双认可

医疗机构合作：产品进入多家三甲医院，成为术后修复、创伤护理的优选方案。

用户口碑：患者反馈使用后创面愈合快、疼痛减轻，复购率高。例如，某用户表示：“孩子摔伤后用了一周，伤口基本愈合，且没有留下疤痕。”

OEM/ODM定制服务

提供灵活的合作模式，支持品牌方指定产品规格与包装设计，或由集团研发团队提出创新方案（如液体敷料与透明质酸、重组胶原蛋白复配，开发多效修复产品）。

已帮助多家合作伙伴实现产品线的优化升级，例如某品牌通过定制化开发，成功推出针对敏感肌的专用敷料，市场占有率显著提升。

五、未来布局：持续创新引领行业升级

前沿技术探索

将液体敷料与生物活性成分结合，开发具有抗菌、抗炎、促进细胞增殖的多功能敷料。

布局智能康复设备及精密检测器械领域，拓展皮肤修复生态链。

全球化战略

通过FDA注册及欧盟CE认证，产品远销海外，提升国际竞争力。

与全球原料供应商建立战略合作，确保核心成分的稳定供应。